La Villocentesi

·Indicazioni

1.ACCESSO ORDINARIO:

• Precedente figlio conaneuploidia
• Portatoridianomalie cromosomiche
• Feto precedente conriarrangiamento cromosomico
• Feto precedente malformato in assenza di accurata diagnosi
• Diagnosi'>Diagnosi molecolare
• Età materna
  

2.ACCESSO STRAORDINARIO:

• Screening Down positivo a mezzo di Bitest (traslucenzanucale+ PAPP-A + ßHcg)
• Indicazioni di reparto corroborate da consulenza genetica e/o ultrasonografica
• Prenotazioni tardive
  

Percorso

1.ACCESSO ORDINARIO AL SERVIZIO

• Siaccedeal servizio attraverso prenotazione al CUP del colloquio preliminare (intorno alla7^ settimana)
• L'appuntamento sarà fissato a seguito del colloquio
• La signora dovrà produrre la diagnostica completa per epatite, HIV, (non antecedenti a tre mesi) e il gruppo sanguigno
• Occorre una impegnativa per consulenza genetica

Consegna del Referto

• Il referto preliminare (disponibile tre giorni dopo il prelievo) viene comunicato solo se patologico in sede di colloquio con il medico genetista

• Il personale specialista è disponibile al momento della consegna del referto per ulteriori chiarimenti.

• Nell'eventualità di un referto patologico la coppia verrà contattata telefonicamente prima del terzo giovedì.